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EMA和FDA授予艾伯维ABT-414孤儿药地位

发布日期:2021-12-28 01:16

本文摘要:艾伯维(AbbVie)8月4日宣告,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品和药物管理局(FDA)皆颁发实验性化合物ABT-414孤儿药地位,该药是一种外用表皮生长因子受体抗体药物偶联物(anti-EGFR-ADC),目前正在评估化疗多形性(glioblastomamultiforme,GBM)。多形性胶质母细胞瘤(GBM)是恶性原发性中最少见和最不具侵略性的类型。在美国和欧洲,该病的诊出率为十万分之二至十万分之三,该病的五年存活率仅有为4%。

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艾伯维(AbbVie)8月4日宣告,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品和药物管理局(FDA)皆颁发实验性化合物ABT-414孤儿药地位,该药是一种外用表皮生长因子受体抗体药物偶联物(anti-EGFR-ADC),目前正在评估化疗多形性(glioblastomamultiforme,GBM)。多形性胶质母细胞瘤(GBM)是恶性原发性中最少见和最不具侵略性的类型。在美国和欧洲,该病的诊出率为十万分之二至十万分之三,该病的五年存活率仅有为4%。


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